人类 KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突变联合检测试剂(荧光PCR法)
已获NMPA批准可同时检测KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四种基因的试剂盒
PCR
PCR产品
产品特点
操作简便,用时少
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结果可靠,判读直观
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灵敏度高,样本节省
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获NMPA批准可同时检测KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四种基因的试剂盒
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产品简介

本试剂盒用于定性检测结直肠癌福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本DNA 中人类 KRAS 基因第 2、3、4 外显子上 12 种体细胞热点突变、人类 NRAS 基因第 2 和 3 外显子上 3 种热点体细胞突变、人类 PIK3CA 基因 20 号外显子的H1047R 热点体细胞突变和人类 BRAF 基因 15 号外显子的 V600E 热点突变

检测流程
适用检测样本:(新鲜组织、冰冻组织、石蜡包埋组织等
其它介绍

KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因是 EGFR 依赖的下游信号传导通路RAS-RAF-MAPK 途径和 PI3K-AKT 途径的四个重要基因,这些基因发生突变后会导致下游信号通路的持续激活,引起细胞异常增殖分化,最终导致肿瘤的发生。KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率分别为 20~50%、1~6%、10~30%及 8~15%。KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变一般会预后较差,且结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药,有研究提示PIK3CA突变患者服用阿司匹林有更高的生存率。

因此,KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变的联合检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,降低治疗费用,节省宝贵的治疗时间。辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。
 

产品资质
注册号:国械注准 20153401124
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