血液检测的昨天、今天和明天——记大中华肺癌精准治疗学术交流会
时间:2016-05-09来源:艾德生物

2016年4月30日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、澳门中华医学会、澳门肿瘤学会联合主办的大中华肺癌精准治疗学术交流会在澳门举行。艾德生物作为肿瘤精准诊断领域的佼佼者,应邀参与了此次学术盛宴。

  300位来自大陆、香港、澳门三地的肺癌领域权威专家齐聚一堂,数十位专家就各自感兴趣的学术领域做了精彩的演讲报告,讨论环节针对热点话题——液体活检,特别是血液检测进行了充分的讨论,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!

 

 

  会上,中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长吴一龙教授和香港肿瘤治疗学会主席莫树锦教授主持了关于肺癌基因检测技术的讨论,血液检测作为目前肺癌基因检测的热点引发了与会专家热烈且深入的探讨,包括血液检测的应用范围、时机,以及对耐药后治疗策略的影响,并对血液检测的技术选择提出各自的见解。与会专家一致认为,目前血液检测应优先选择快捷简便、易于开展的技术,且检测内容应对临床治疗有实际参考意义。

  艾德生物的朱冠山博士受邀在大会上发言,分享了当前血液检测技术的研发与应用进展,重点介绍了ARMS、ddPCR、NGS和艾德生物即将推出的Super-ARMS技术在血液检测中的不同应用:

  ARMS技术是目前法规支持用于肺癌EGFR血液检测的方法,普及率高、特异性好、简便快捷,适用于医院广泛开展。2015年12月发表的《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》指出当肿瘤组织难以获取时,血液是EGFR基因突变检测的替代材料,也可作为对可疑组织检测结果的补充;目前成熟且常用的血液EGFR基因突变检测方法为ARMS法,其检测特异性可达100%,敏感度为65-75%,或可考虑作为临床快速初筛。

  ddPCR技术敏感度相对较高,且可做到相对精确的绝对定量。目前适用于转化性研究,未来有望用于动态监测。但同样只能检测已知突变,且技术有待普及。目前检测仪器和试剂均没有拿到相应的资质,要应用到临床还有一段路要走

  NGS技术主要优势在于高通量即多基因的检测,同时也可检测未知突变,适用多靶标检测的药物临床研究及未知突变新耐药机制的探索性研究。但因其建库技术复杂,检测周期过长,普及和标准化路仍漫长,且建库过程原始信息丢失严重或成为敏感度限制因素。

  Super-ARMS是专门针对血液检测对ARMS进行的技术改进,灵敏度可达0.2%,与ddPCR相当。目前PCR技术平台普及度高,操作简便快捷,可适合医院广泛开展。目前多应用于已知突变的转化性研究,待拿到相关资质认证后,或有望成为普及性的临床血液EGFR检测方法和用于一代TKI耐药的动态监测。

  艾德生物同时拥有血液检测的四大技术平台,可满足血液检测的不同临床需求!

关于艾德生物(股票代码:300685)

??????厦门艾德生物医药科技股份有限公司(股票代码:300685)聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有国际领先、完全自主知识产权的ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等技术,核心专利获中、美、日、欧授权,荣获国家发明专利银奖,国家科技进步奖二等奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品为目前NMPA独家获批产品,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外,艾德瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

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